Andrea Bocelli s-a îmbolnăvit de COVID-19. Cum a trecut prin boală renumitul tenor italian și de ce a făcut gestul de-a dona plasma convalescentă veți afla în cadrul acestei emisiuni.

Realizator: Alexandra Mănăilă

În această emisiune discutăm despre situația pacienților cu hepatite cronice în România. Veți putea afla care este Apelul Asociațiilor de pacienți cu hepatite cronice pe care îl lansează de Ziua Mondială de Luptă împotriva Hepatitelor. Veți putea asculta și povestea Marinelei Debu, președintele APAH-RO, pacientă cu hepatita B, care în această perioadă a fost nevoită să apeleze la servicii medicale. Cum și-a învins teama de-a fi infectată cu noul coronavirus și ce-i sfătuiește pe bolnavii de hepatite care amână să meargă la medic de frica de COVID-19 aflați în cadrul acestei emisiuni.

Realizator: Alexandra Mănăilă

Astăzi suntem alături de Asociația pacienților cu Sindrom Werdnig Hoffmann și îl vom asculta pe Bobi vorbind despre cum este sa trăiești cu acest diagnostic și care sunt provocarile de fiecare zi. El a avut aceasta prezentare la o întâlnire în cadrul proiectului Credible implementat de catre Alianța Națională pentru Boli Rare în calitate de partener într-un proiect Erasmus.

Astăzi vom relua câteva declarații de la Ziua Bolilor Rare  făcute de  specialiștii dedicați bolilor rare în țara noastra vizavi de situația actuala a sistemuluinational de sănătate. Între timp, lucrurile s-au agravat datorita epidemiei de coronavirus, aceasta ocupând tot timpul specialiștilor și locurile din spitale. Nu mai exista alte preocupări decât Covid-19 și celelalte boli și nu mai sunt o preocupare pentru nimeni....din păcate. Organizațiile de pacienți atrag atentia ca trebuiesc luate masuri pentru asigurarea continuității îngrijirii pacienților cu boli rare.

The 24 ERNs concentrate on different disease topics with a common goal of sharing knowledge and providing high quality care for patients with rare diseases. The ERNs highlight the need of increasing the quality of the clinical practice guidelines for rare diseases.

Dacă decideți să plecați în vacanță în Grecia, aflați în această emisiune care sunt recomandările autorităților privind turiștii români care se află în Republica Elenă. De asemenea, veți afla care sunt centrele acreditate de Ministerul Sănătății să facă testele PCR pentru COVID-19, cerute de Grecia la graniță.

Realizator: Alexandra Mănăilă

Piesa One Love a lui Bob Marley a devenit Imnul solidarității internaționale și susține campania Reimagine lansată de UNICEF. Despre versiunea reinterpretată a ultimului imn emblematic al lui Bob Marley, lansată de membrii familiei cântărețului, despre demersurile UNICEF în sprijinul copiilor afectați de COVID-19, aflați mai multe în această emisiune.

Realizator: Alexandra Mănăilă

Peste o treime dintre români suferă de o boală cronică, o statistică deloc îmbucurătoare care plasează România peste media UE. De ce bolile cronice sunt o problemă de sănătate publică în România, care ar fi alternativa tratamentelor mult prea generale prescrise adulților dar și copiilor din ce în ce mai afectați de aceste boli, aflați in cadrul emisiunii.

Realizator: Alexandra Mănăilă

Coordonator al Centrului de Expertiză pentru boli rare în domeniul neurologiei pediatrice din cadrul Secției Clinice Neurologie Pediatrică, structură  a Spitalului Clinic de Psihiatrie prof. dr. Alex. Obregia București.

Virtual case management for rare diseases is a joint project of Romanian Prader Willi Assocoiation, Romanian National Alliance for Rare Diseases and Romanian Rare Cancers as the major problem of rare diseases in our country is low diagnose rate due to rarity of the diseases, rare expertise, more than 50 % of national populations living in the villages where there is no care infrasturucture.It is a virtual case management platform for patients with rare diseases and ECHO methodology to train community nurses as case responsible, putting them in contact with experts, addressing the needs    of the most vulnerable persons with rare disorders. It will equip communities with the right knowledge, at the right place, at the right time, mentoring for sharing knowledge and expertise, developing pathways for patients with rare diseases, bringing together families, community nursing, social services and medical experts;