Planeta bolilor rare va invia astazi la o emisiune despre deschiderea evenimentelor organizate la Malta privind accesul la tratament pentru pacientii cu boli rare n paralel cu Conferinta Ministrilor Sanatatii. Veti avea ocazia sa ascultati discursurile din deschiderea conferintei.
Andreea ne povesteste despre boala ei, un sindrom rar, care ia afectat viata. Cu toate acestea ea a reusit sa treaca peste obstacolele vietii si continua sa isi indeplineasca pe cat posibil toate activitatiile zilnice.
Va invitam sa o ascultati si sa descoperiti cum este sa fii un om rar.
In aceasta emisiune vom discuta despre 3 propuneri legislative facute de Societatea Romana de Anestezie si Terapie Intensiva (SRATI) catre Comisia pentru sănătate a Camerei Deputaților. Ele vizeaza crearea unor tipuri de servicii medicale noi, apariția unei legi privind îngrijirile paliative si imbunatatirea legii preventiei. In cadrul emisiunii puteti asculta declaratiile prof. dr. Dorel Săndesc, președintele Societății Române de Anestezie și Terapie Intensivă.
In aceasta editie a emisiunii o veti cunoaste mai indeaproape pe cântăreața britanică de origine galeză Bonnie Tyler. Are peste 40 de ani de carieră, a câștigat numeroase premii internaționale și discuri de platină si a intrat în Guinness Book. Cu ea continuam seria celor 5 femei celebre, artiste cu voci de aur si cariere uimitoare, adevarate luptatoare si supravietuitoare.
In aceasta emisiune vorbim despre glaucom, o boala fara simptome, dar care poate duce la orbire. Conform Organizației Mondiale a Sănătății 80.000.000 oameni din lume intreaga sufera de glaucom. Perioada 12-18 martie este considerata Săptămâna Mondială a Glaucomului, motiv pentru care medicii oftalmologi din întreaga lume atrag atenția asupra acestei boli. Potrivit doctorului Vasile Potop, 8 milioane de oameni orbesc in fiecare an din cauza acestei boli. In cadrul emisiunii puteti afla mai multe detalii de la conferențiar doctor Vasile Potop, medic oftalmolog la Spitalul Clinic de Urgente Oftalmologice din Bucuresti si membru în conducerea Societății Române de Glaucom.
Asociații de pacienți are astazi ca invitata Asociatia Werdnig Hoffman din Carei si reprezinta bolnavii cu Sindrom Werdnig Hoffman si alte handicapuri locomotorii cauzate de boli rare sau comune din toata tara, precum si familiile acestora. Stam de vorba cu Veres Robert, presedintele asociatiei. Cel mai important obiectiv al asociatiei este acela de a realiza tabere pentru tinerii cu dizabilitati si activitati respiro pentru familii.
Interviu cu Culcear-Kiss Ingrid - ce inseamna sa fii kinetoterapeut si de ce aceasta meserie se completeaza foarte bine cu cea de nutritionist? Ingrid lucreaza de cativa ani la Centrul NoRo.
Planeta bolilor rare are astazi ca invitata o specialista din Marea Britanie. Ea este specializata in instruirea specialistilor care lucreaza in servicii sociale. Vom afla de ce este nevoie de actualizarea permanenta a informatiilor pentru lucratorii din domeniul medical si social.
Interviu cu Morosanu Alexandra care sufera de Porfilia Acuta, o boala rara. Vom afla cum a fost diagnosticata si, mai ales, vom afla despre modul in care isi cauta un loc in sistemul sanitar din Romania si despre faptul ca inca nu a gasit un specialist care sa isi doreasca sa o sprijine in acest traseu, extrem de dificil.