Un nou concert de excepție inspirat de povestea Hărții Valahiei de la 1789 va aduce în fața publicului șase clarinete, susținut de cunoscutul ansamblu Clarino, singurul ansamblu consacrat clarinetului din România.

Realizator: Alexandra Mănăilă

ONG-urile care au proiecte din domeniul sportului, culturii și vieții sănătoase pot să aplice pentru un grant în 2019. Ce companie oferă un milion de euro pentru astfel de proiecte și cum ar putea asociațiile de pacienți să beneficieze de aceste granturi nerambursabile, aflați în cadrul acestei emisiuni.

Realizator: Alexandra Mănăilă

Asociatiile de pacienti, precum si alte organizatii care lucreaza cu acestea, le ofera oamenilor sprijin si oportunitati de informare despre cum pot trai cu afectiunea pe care o au asociatiile sunt vocea pacientilor si militeaza pentru schimbarea aspectelor care afecteaza vietile lor si pe ale celor din jurul acestora. Despre toate acestea si multe altele vom vorbi astazi cu Zsuzsa, Mia si Florina la Centrul NORO.

Domnul Conf. Dr. Mihai Ioana ne vorbeste astazi despre Centrul Regional de Genetica Medicala si despre proiectul "Progenerare". Asociatia Prader Willi din Romania si ANBRaRo sunt partenere cu centrul de genetica din Craiova in Reteaua nationala pentru anomalii congenitale si dizabilitati intelectuale si in Reteaua Europeana ITHACA.

The Romanian National Alliance for Rare Diseases is a member of Rare Diseases International from the very beginning. It is progressing well with the work to get rare diseases included within the UN Political Declaration on Universal Health Coverage, expected to be adopted by Member States at a High-Level Meeting on Universal Health Coverage at the General Assembly of the United Nations in New York on 23 September 2019. As part of RDI strategy to influence the discussions on Universal Health Coverage (UHC) at the international level in order to include rare diseases within the implementation of UHC at national level, RDI is preparing a Position Paper on Rare diseases in Universal Health Coverage. Lets listen to the debate around this topic that took place at the RDI Membership meeting organized in New York on the 20th of February.

Dinu Alexandru, este pacient cu Arnold Chiari iar in emisiunea de astazi ne va povesti despre dificultatile diagnosticarii, despre provocarile pe care le-a avut si le are zi de zi si despre ce îsi doreste el pentru viitor. Va invitam sa-i ascultati povestea!

În această emisiune vom discuta despre inițiativa InfoCons de a celebra Ziua Mondială a Drepturilor Consumatorilor, punând la dispoziția tuturor consumatorilor români un număr de telefon și o aplicație pentru mobile. Astfel consumatorii pot beneficia de consiliere și consultanță cu privire la depunerea unei sesizări, pot afla informații utile din diverse domenii, inclusiv sănătate.

Realizator: Alexandra Mănăilă

Nikos Vertis, cel mai popular artist al Greciei revine în România, pentru al treilea an consecutiv, cu un concert live de excepție! Interpret, compozitor și textier, Nikos Vertis este la ora actuală cel mai popular artist al Greciei, având totodată o carieră internațională de succes în Australia, SUA, Europa sau Israel. De data această starul muzicii grecești va susține două concrete la Sala Palatului din București, pe 28 și 29 martie 2019, de la ora 20.00. Toate detaliile spectacolului le veți afla în cadrul emisiunii.

Realizator: Alexandra Mănăilă

Ziua Mondială a Somnului a fost celebrată pe 15 martie 2019 peste tot în lume. Societatea Română de Pneumologie (SRP) a organizat un eveniment cu scopul creșterii gradului de conștientizare cu privire la necesitatea unui somn echilibrat. Statisticile arată că mai puțin de o treime din persoanele care au probleme legate de somn caută ajutor specializat. Mai multe detalii despre tulburările de somn, dar și despre ce ar fi bine să evitați dacă vreți să aveți un somn sănătos aflați în cadrul acestei emisiuni.

Realizator: Alexandra Mănăilă

Today, at the Planet of Rare Diseases we will listen to Victoria Hedley Rare Disease Policy Manager at New Castle University, John Walton Muscular Dystrophy Research Centre, MRC Centre for Neuromuscular Diseaseº Institute of Genetic Medicine. She was presenting the breakout session's results of the debate at the 3rd Multi-stakeholder symposium on improving patients' access in Brussels for Rare Diseases Day.