1493883912314003.jpg

Asculta Radio NORO

  

  

  • BREVIAR LEGISLATIV 158 - Condiția femeii, în lumea în care trăim – violență, discriminare, sacrificii

    Emisiunea
    Breviar legislativ
    Data
    Autor
    Alexandra Mănăilă


    Care este conditiția femeii în lumea în care trăim? Potrivit organizației UNICEF, în ciuda îmbunătățirilor realizate în domeniul educației, lumea continuă să fie un loc în care fetele se confruntă cu violența și discriminarea. Un sondaj efectuat de BestJobs arată că opt din zece femei își sacrifică timpul de odihnă ca să aibă suficient timp și pentru job, și pentru familie.

    Realizator: Alexandra Mănăilă


  • MELOTERAPIA 163 – O seară de serenade

    Emisiunea
    Meloterapia
    Data
    Autor
    Alexandra Mănăilă


    În această emisiune vom vorbi despre serenade, în general, dar și în mod special despre un concert dedicat serenadelor care va avea loc la Sala Radio, miercuri 11 martie.  Veți afla ce sunt serenadele și cum se compun, iar de Ziua Internațională a Femeii, ascultatoarele RadioNoro.ro vor avea parte de o dedicație specială.

    Realizator: Alexandra Mănăilă

  • WEEKEND TERAPEUTIC 140 - La ce vârstă devin mame femeile zilelor noastre

    Emisiunea
    Weekend terapeutic
    Data
    Autor
    Alexandra Mănăilă


    În această emisiune vorbim despre sănătatea femeii cu dr. Iosif Niculescu, medic obstetrician ginecolog la Mediplus. Duminică, 8 martie se celebrează Ziua Internațională a Femeii, iar mesajul nostru este că toate doamnele și domnișoarele care ne ascultă să aibă mai multă grijă de sănătatea lor.

    Realizator: Alexandra Mănăilă


  • Asociatii de Pacienti - Asociatia Werdnig Hoffman -

    Emisiunea
    Piesa Lipsă
    Data
    Autor
    Dan Alexandru

    1583483570224174.jpg


    Asociatia Werdnig Hoffman s-a infiintat pe data de 24 septembrie 2008. Ea reprezinta pe langa persoanele cu dizabilitati fizice, daramarea peretului ce s-a instituit intre ei si cei ce nu-i vad parte integra a societatii.

    Dorim sa ii facem pe cei care au preconceptii sa isi dea seama ca nu suntem ceea ce parem a fi...desi sufletul ne este inchis intr-un trup...oricum ar fi el...visele noastre pot ajunge la cel mai inalt nivel spune Veres Robert, pe care va invitam sa il ascultati prezentand asociatia Werdnig Hofman la lansarea campaniei de Ziua Bolilor Rare.


  • Specialist la Microfon - Prof.Dr. Cristina Ghervan -

    Emisiunea
    Specialist la microfon
    Data
    Autor
    Dan Alexandru

    1583395137649674.jpg


    Astazi o vom asculta pe Dna. Prof. Dr. Cristina Ghervan din Cluj vorbind despre Centrul de expertiza pe care îl coordoneaza. Este medic primar endocrinolog, activând din 1991 în Clinica de Endocrinologie a Spitalului Clinic Judetean Cluj-Napoca. Doctor în medicina, specialitatea endocrinologie si Profesor universitar la UMF “Iuliu Hatieganu” Cluj-Napoca. Doamne doctor are competenta în ecografie si membru al Centrului de Formare în Ultrasonografie al UMF Cluj-Napoca, colaborator la Tratatul de Ultrasonografie Clinica vol II si III. Specialist reputat în ecografia endocrina si în tehnicile invazive asociate acesteia.


  • The Planet of Rare Diseases - CREDIBLE -

    Emisiunea
    Planeta bolilor rare
    Data
    Autor
    Dan Alexandru

    1583308317827799.jpg


    Today, we will introduce to you the project called Credible - Children with Rare Diseases and their Inclusion in Basic Learning Environments Coordinator: Universitat de Valencia - Spain. The Romanian National Alliance for Rare Diseases is one of the partners in this project. We have also partners from Greece, Spain, Latvia. and UK (schools Universities IT and National Alliances for Rare Diseases). Yesterday and today we are organizing a multiplier event with meeting of the partners and representatives of RareResourceNet at the NoRo center.


  • BREVIAR LEGISLATIV 157: Avem 3 centre noi de expertiză în bolile rare și 8 medicamente noi în curs de aprobare

    Emisiunea
    Breviar legislativ
    Data
    Autor
    Alexandra Mănăilă


    Ministerul Sănătății a certificat 27 de Centre de expertiză în boli rare, din care 10 sunt membre în rețelele europene. Nevoia de finanțare a acestor centre rămâne însă, în ideea în care nu există bugete dedicate. Principalele provocări cu care se confruntă pacienții cu boli rare au fost dezbătute la Palatul Parlamentului, la Masa rotundă, ,,Sănătatea digitală și bolile rare”, organizată de Alianța Națională pentru Boli Rare România, sub egida Comisiei de Sănătate din Senat.

    Realizator: Alexandra Mănăilă


  • MELOTERAPIA 162 – Săptămâna Sunetului 2020 la București

    Emisiunea
    Meloterapia
    Data
    Autor
    Alexandra Mănăilă


    În această emisiune veți afla detalii despre evenimentele care au loc în cadrul Săptămânii Sunetului, între 2 şi 8 martie 2020 în capitală. Bucureștiul este singurul oraș din Europa centrală și de Est care are un astfel de eveniment amplu dedicat exclusiv sunetului și aspectelor sale culturale și societale. Publicul va avea ocazia să asculte două lucrări în avanpremieră mondială, despre care veți afla mai multe informații în emisiune.

    Realizator: Alexandra Mănăilă


  • WEEKEND TERAPEUTIC 139 - Pacienții cu boli rare nediagnosticați riscă să aibă tratamente neadecvate

    Emisiunea
    Weekend terapeutic
    Data
    Autor
    Alexandra Mănăilă


    Mai multe evenimente au avut loc în București și în țară, organizate de Alianța Națională pentru Boli Rare România cu ocazia Zilei Bolilor Rare 2020. Unul dintre ele a fost masa rotunda ,,Sănătatea digitală și bolile rare”, de la Palatul Parlamentului, sub egida Comisiei de Sănătate din Senat, care a reliefat necesitatea derulării unui screening proactiv în Romania pentru a depista pacienții cu boli rare. În prezent, 95% dintre pacienții cu boli rare rămân nediagnosticați în România, iar această acțiune ar duce la scurtarea timpului de diagnosticare.

    Realizator: Alexandra Mănăilă


  • Asociatii de Pacienti - Ziua Bolilor Rare 2020 -

    Emisiunea
    Piesa Lipsă
    Data
    Autor
    Dan Alexandru

    1582882708945431.jpg


    Alianta   Nationala   pentru   Boli   Rare   România  continua   evenimentele   din   cadrul Campaniei  Ziua Bolilor Rare 2020, având ca scop cresterea gradului de constientizare înrândul populatiei generale si a factorilor de decizie cu privire la bolile rare si a impactului pe care aceste boli îl au asupra vietii pacientilor

Abonează-te la