Circa 20% dintre pacienții infectați cu SARSCoV2 fac forme severe care necesită oxigenoterapie pe mască, iar dintre aceștia, circa 5% necesită intubare, în timp de 3% decedează. În această emisiune vom vorbi despre felul în care sechelele lăsate de infecțiile respiratorii grave, inclusiv după Covid-19 pot fi tratate la Sovata.

Realizator: Alexandra Mănăilă

Creatorii de muzică au mai multe beneficii pentru sănătatea și starea lor de bine de pe urma acestei îndeletniciri, mai ales în această perioadă a pandemiei. Vă propun să le aflați ascultând emisiunea și să vă bucurați de câteva din marile creații muzicale. Rămâneți alături de noi până la final pentru a afla cine sunt românii care au cântat în limba chineză pentru a face un dar muzical  poporului chinez, primul din lume care a avut de-a face cu epidemia de coronavirus.

Realizator: Alexandra Mănăilă

45% din populația lumii are probleme cu somnul.  Cele mai frecvente tulburări de somn sunt insomnia și apneea obstructivă. Dacă sunteți adult și vă confruntați cu insomnia, rămâneți alături de noi pentru a afla din emisiune care sunt cele 10 condiții pentru a avea un somn sănătos.

Realizator: Alexandra Mănăilă

Despre programele de sănătate, îngrijirea la domiciliu s-a vorbit în majoritatea întâlnirilor Alianței Naționale pentru Boli Rare România. Astăzi vom asculta informații despre proiectele derulate, problemele și provocările din sistemul național de sănătate.

Dezbaterea include soluții și opinii legate de posibilitatea implementării unui program de îngrijiri la domiciliu pentru pacienții cu boli rare.

Peste 90% din pacienții cu boli rare nu au tratament nicăieri în lume. Astazi la  emisiunea Specialist la Microfon îl ascultăm pe Dr. Vlad Negulescu vorbind despre problemele întâmpinate în procesul de implementare în sistemul național de sanatate a terapiilor aprobate de Agenția Europeană a Medicamentelor  pentru pacienții cu boli rare. Domnul doctor vorbește din perspectiva și  experienț acumulată în domeniu pentru ca a fost implicat în acest proces la ANMDM mai mulți ani.

Despite international initiatives on collaboration within the field of rare diseases, patient access to treatment and  healthcare services differ greatly between countries. 

In most countries rare disease registries are operating with regional, national, European or worldwide coverage while în otgers there is no registry. Collaboration and exchange of best practices among advocates like today's debate is always useful. Progress can be seen, however, and international cooperation and harmonization is slowly but steadily expanding in the rare disease arena. Let's listen some exemples of exchange of information!

Această perioadă a pandemiei de COVID-19 ne-a dat peste cap pe toți. O evadare în natură, o terapie într-un loc cu aer curat pot fi o alegere înțeleaptă, chiar și în context pandemic. Aflați care sunt cele 3 motive pentru care merită să mergeți primăvara la Băile Govora.

Realizator: Alexandra Mănăilă

Vă propun să ne bucurăm de muzică și să aflăm ce minuni pot face  intervențiile bazate pe muzică asupra pacienților cu accident vascular cerebral, boala Parkinson și autism.

Realizator: Alexandra Mănăilă

După un an de la declararea pandemiei de COVID-19, cele mai recente date puse la dispoziție de UNICEF scot la iveală că cel puțin unu din șapte copii și tineri a fost afectat de măsurile de izolare la domiciliu în cea mai mare parte a anului trecut, ceea ce duce la stări de anxietate, depresie și izolare. Cel puțin unu din trei elevi nu a avut acces la educația la distanță în perioada în care școlile au fost închise

Realizator: Alexandra Mănăilă

Accesul la tratament pentru pacienții cu boli rare este o odisee continua. Începând cu anul 2014 lucrurile s-au îmbunătățit continuu dar, cu toate acestea, doar 1/3 din tratamentele aprobate de EMA sunt accesibile pacientilor cu boli rare din România. Pornind de la ideea ca 95 % din pacienții cu boli rare nu au tratament nicăieri în lume, credem ca și pacienții noștri merita un efort mai mare din partea comunității pentru a le asigura dreptul la sănătate. Un sumar al evoluției accesului la tratament în tara noastră a fost prezentat de către Dna. Președinte ANMDM, Dna. Roxana Stroe la conferința de presă organizata de Alianța Națională pentru Boli Rare de Ziua Bolilor Rare 2021.