Viata unei familii in care exista un copil afectat de o boala rara nu este neaparat o poveste trista sau o poveste de success. Este foarte sigur un lung sir de greutati, presarat cu bucurii si uneori cu asteptari. Asteptarea unui diagnostic corect este cea mai lunga asteptare, apoi intalnirea celor care impartasesc aceeasi soarta, gasirea unor oameni pe care sa te bazezi ca iti dau sfaturi utile si a unor servicii care sa iti poata ajuta copilul sa progreseze. 

Evident nimic nu se compara cu emotiile experimentate cand se afla ca exista o mare probabilitate de a avea o boala genetica rara cum este Sindromul Prader Willi. Acestea pot produce anxietate sau depresie si poate afecta de asemenea si relatia cu ceilalti din jurul tau.

Incheiem seria de povesti a oamenilor cu sindromul Prader-Willi cu un interviu frumos cu tata unui copil cu aceasta boala.

În România, aproximativ 1500 tone de medicamente ajung în fiecare an la gropile de gunoi sau în reţeaua publică de canalizare.  Acest obicei al românilor de-a arunca medicamentele la gunoi este însă ilegal. Despre consecințele nefaste ale acestui obicei și despre Ordinul Ministerului Sănătăţii nr. 119/2014,  care stipulează ca această categorie de produse trebuie dusă în mod obligatoriu la farmacii vom discuta cu invitatul emisiunii, Cosmin Mănăilă, Director Reglementări Stericycle România. 

Realizator: Alexandra Mănăilă

În această ediție a emisiunii continuăm să discutăm despre Queen, în special despre anii în care formația a ajuns la maturitate artistică, despre încercările de a reveni în top după moartea lui Freddie Mercury și despre alte proiecte muzicale ale formației.

Realizator: Alexandra Mănăilă

În această emisiune continuăm discuția începută în emisiunea trecută cu invitata specială Denisa Popa, administratorul agenției Travel medical despre turismul medical din Turcia. Agenția lucrează cu 9 spitale Acibadem din Turcia, iar invitata emisiunii oferă câteva sfaturi ascultătorilor cu privire la ce fel de agenție să aleagă atunci când apelează la servicii de turism medical și cu ce fel de informații să plece la drum.

Realizator: Alexandra Mănăilă

Universul sănătății 15

Reteaua Dizabnet a fost înfiintata în 2006 si actioneaza ca o platforma de comunicare si reprezentare pentru prestatorii de servicii sociale în domeniul dizabilitatii, în complementaritate cu organizatiile care reprezinta interesele si drepturile persoanelor cu dizabilitati si în acord cu documentele internationale din acest domeniu.

Doamna Andreea Moraru, Presedinte al Dizabnet a vorbit despre organizatie la evenimentul " Creierul : Stiinta, Comunicare si Afaceri Sociale", organizat in 21 Iulie, 2017 la Hotelul Cismigiu din Bucuresti.

Dr. Laura Dumitrescu a vorbit despre cum arata creierul, cum este structurat si cum functioneaza acesta la un eveniment dedicat Zilei mondiale a creierului organizat de APAN.

The European Federation of Neurological Associations (EFNA) brings together European umbrella organisations of neurological patient advocacy groups to work with other associations in the field of neurology, including the European Academy of Neurology (EAN), in what has been termed a "Partnership for Progress".

Andreea Antonovici is our special guest for today and she will tell us more about EFNA.

Alina ne povesteste despre cum a fost fiul ei diagnosticat care au fost cele mai grele momente dar si cum a reusit Filip sa constientizeze, sa se integreze si sa accepte faptul ca el are o problema. Va invitam sa ii ascultati povestea.

În această emisiune discutăm despre Ordinul privind componenţa, atribuţiile, regulamentul de  organizare şi funcţionare al comisiilor de specialitate  ale  Ministerului Sănătăţii, pus în dezbatere publică până pe 23 august.  Acesta prevede mai multe modificări în ceea ce privește denumirea și structura noilor comisii. El elimină însă prevederile referitoare la incompatibilități și la conflictul de interese.

Realizator: Alexandra Mănăilă