În această emisiune vom vorbi despre Ana Cătălina Chirițoiu, o fetiță de 10 ani, pasionată de muzică. Cântă intensiv de doi ani și jumătate la pian și a susținut cu brio primul său concert la absolvirea Masterclassului canto - tehnică și interpretare în octombrie 2019 la Centrul Comunitar Evreiesc- JCC București. Despre pasiunea sa discutăm cu protagonista și cu părinții acesteia în cadrul emisiunii.

Realizator: Alexandra Mănăilă

Astazi in cadrul emisiunii Asociatii de Pacienti o avem ca invitate pe Puscas Camelia, asistent medical la centrul noro, care ne va vorbii despre masurile de protectie luate de APWR in contextul epidemiei Coviv-19.

This year, the Rare Diseases Day event at the EU Parliament followed a format in which a number of speakers (including patients and MEPs) engaged in a series of conversations around key areas of action at EU level to precisely highlight achievements and new opportunities that have emerged in the field, such as scientific advances, digital tools and big data, as well as the associated challenges such as affordability and sustainability that come with them. 

We invite you to listen today  Rebecca T. Skarberg, patient with Osteogenesis  Imperfecta from Norway!

Care este conditiția femeii în lumea în care trăim? Potrivit organizației UNICEF, în ciuda îmbunătățirilor realizate în domeniul educației, lumea continuă să fie un loc în care fetele se confruntă cu violența și discriminarea. Un sondaj efectuat de BestJobs arată că opt din zece femei își sacrifică timpul de odihnă ca să aibă suficient timp și pentru job, și pentru familie.

Realizator: Alexandra Mănăilă

În această emisiune vom vorbi despre serenade, în general, dar și în mod special despre un concert dedicat serenadelor care va avea loc la Sala Radio, miercuri 11 martie.  Veți afla ce sunt serenadele și cum se compun, iar de Ziua Internațională a Femeii, ascultatoarele RadioNoro.ro vor avea parte de o dedicație specială.

Realizator: Alexandra Mănăilă

În această emisiune vorbim despre sănătatea femeii cu dr. Iosif Niculescu, medic obstetrician ginecolog la Mediplus. Duminică, 8 martie se celebrează Ziua Internațională a Femeii, iar mesajul nostru este că toate doamnele și domnișoarele care ne ascultă să aibă mai multă grijă de sănătatea lor.

Realizator: Alexandra Mănăilă

Asociatia Werdnig Hoffman s-a infiintat pe data de 24 septembrie 2008. Ea reprezinta pe langa persoanele cu dizabilitati fizice, daramarea peretului ce s-a instituit intre ei si cei ce nu-i vad parte integra a societatii.

Dorim sa ii facem pe cei care au preconceptii sa isi dea seama ca nu suntem ceea ce parem a fi...desi sufletul ne este inchis intr-un trup...oricum ar fi el...visele noastre pot ajunge la cel mai inalt nivel spune Veres Robert, pe care va invitam sa il ascultati prezentand asociatia Werdnig Hofman la lansarea campaniei de Ziua Bolilor Rare.

Astazi o vom asculta pe Dna. Prof. Dr. Cristina Ghervan din Cluj vorbind despre Centrul de expertiza pe care îl coordoneaza. Este medic primar endocrinolog, activând din 1991 în Clinica de Endocrinologie a Spitalului Clinic Judetean Cluj-Napoca. Doctor în medicina, specialitatea endocrinologie si Profesor universitar la UMF “Iuliu Hatieganu” Cluj-Napoca. Doamne doctor are competenta în ecografie si membru al Centrului de Formare în Ultrasonografie al UMF Cluj-Napoca, colaborator la Tratatul de Ultrasonografie Clinica vol II si III. Specialist reputat în ecografia endocrina si în tehnicile invazive asociate acesteia.

Today, we will introduce to you the project called Credible - Children with Rare Diseases and their Inclusion in Basic Learning Environments Coordinator: Universitat de Valencia - Spain. The Romanian National Alliance for Rare Diseases is one of the partners in this project. We have also partners from Greece, Spain, Latvia. and UK (schools Universities IT and National Alliances for Rare Diseases). Yesterday and today we are organizing a multiplier event with meeting of the partners and representatives of RareResourceNet at the NoRo center.

Ministerul Sănătății a certificat 27 de Centre de expertiză în boli rare, din care 10 sunt membre în rețelele europene. Nevoia de finanțare a acestor centre rămâne însă, în ideea în care nu există bugete dedicate. Principalele provocări cu care se confruntă pacienții cu boli rare au fost dezbătute la Palatul Parlamentului, la Masa rotundă, ,,Sănătatea digitală și bolile rare”, organizată de Alianța Națională pentru Boli Rare România, sub egida Comisiei de Sănătate din Senat.

Realizator: Alexandra Mănăilă