Astăzi ne unim vocile pentru a sprijini persoanele afectate de Sindromul Lennox-Gastaut, o formă rară și severă de epilepsie care debutează în copilărie și este dificil de tratat.

Ce trebuie să știm despre LGS:

• Afectează aproximativ 1 milion de persoane la nivel global
• Reprezintă 2% – 5% din cazurile de epilepsie infantilă
• Debutul apare între 2 și 6 ani
• Se caracterizează prin multiple tipuri de crize epileptice și deteriorare cognitivă

Mesajul nostru:
Alianța Națională de Boli Rare este alături de pacienți și familiile lor. Împreună putem crește gradul de conștientizare, susține cercetarea și îmbunătăți accesul la tratamente.

 Resurse utile:

• LGS Foundation – Awareness Day
• Statistici globale LGS
• Raport epidemiologic LGS

 Alătură-te campaniei #LGSawareness și #IlluminateForLGS pentru a sprijini comunitatea afectată!

#LennoxGastautSyndrome #LGSawareness #EpilepsyAwareness #RareDisease #HealthAdvocacy #AlianțaBolilorRare #IlluminateForLGS #November1 #PatientSupport