Această emisiune abordează un subiect de maximă importanță pentru comunitatea bolilor rare din România: acondroplazia, oferind detalii despre noul protocol terapeutic care permite tratamentul încă de la vârsta de 4 luni. Medicul genetician Ioana Streața vorbește despre mecanismele genetice ale acestei afecțiuni și beneficiile monitorizării timpurii, care pot schimba radical traiectoria de dezvoltare a copiilor cu acondroplazie.

Realizator: Alexandra Mănăilă