În această emisiune vom discuta despre medicația din scleroza multiplă. Ce molecule au fost depuse spre aprobare și câte dintre ele vor fi accesibile pentru pacienții din România. Despre procesul de evaluare a noilor medicamente veți afla de la Farm. Pr. Anca Crupariu, purtătorul de cuvânt al Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM). 

Realizator: Alexandra Mănăilă

În această emisiune dedicată descifrării legilor cu impact asupra sănătății vom discuta despre felul în care un pacient cu scleroză multiplă a luptat cu statul român pentru a beneficia de tratamentul medical de care are nevoie. A dat în judecată autoritățile sanitare și a câștigat prin ordonanță președințială. Despre demersurile judiciare demarate în acest caz, aflați mai multe de la dr. Dan Cimpoeru, conferențiar universitar la Universitatea din București, avocat specializat în drept medical, cu o vastă experiență în domeniul sănătății.

Realizator: Alexandra Mănăilă

În această emisiune dedicată descifrării legilor cu impact asupra sănătății vom discuta despre Protocolul pentru tratament intervențional al pacienților cu accident cerebral acut, care a fost publicat pe siteul Ministerului Sănătății la secțiunea Transparență decizională. Accidentul vascular cerebral (AVC) reprezintă a două cauză de mortalitate și una dintre cele mai importante cauze de dizabilitate la nivel global, o treime dintre pacienții care suferă un accident vascular cerebral decedează în primele 30 de zile, iar o treime dintre supraviețuitori devin dependenți de îngrijirea familiei.

Realizator: Alexandra Mănăilă

În această emisiune, prima din 2019 dedicată descifrării legilor cu impact asupra sănătății, vom discuta despre Ordinul privind înființarea, organizarea și funcționarea Registrului Pacienților cu Boală Cronică de Rinichi în Stadiul de Predializă, care a fost postat pe siteul Ministerului Sănătății la Transparență decizională. Ce presupune acest registru și cine se va ocupa de coordonarea lui, aflați în cadrul emisiunii.

Realizator: Alexandra Mănăilă

În această emisiune în loc de legi vă prezint urări calde de sărbători venite de la jurnaliștii care au participat în decembrie la cea de-a șaptea ediție a Școlii de Boli Rare pentru jurnaliști, eveniment organizat de Alianța Națională de Boli Rare. Aflați cine sunt jurnaliștii și ce vă transmit în cadrul emisiunii.

Realizator: Alexandra Mănăilă

În cadrul acestei emisiuni vom discuta despre pacienții cu diabet zaharat și neuropatie diabetică. Societatea de Neuropatie Diabetică din România trage un puternic semnal de alarmă cu privire la această complicație cronică a diabetului care afectează până la 66% dintre persoanele cu diabet, și susține necesitatea implementării unui screening pentru neuropatie diabetică.

Realizator: Alexandra Mănăilă

În cadrul acestei emisiuni dezbatem problemele acute ale pacienților cu boli rare, discutate în cadrul Școlii de Boli Rare pentru Jurnaliști, ediția a șaptea, și a conferinței Europlan, care au avut loc la sfârșitul săptămânii trecute la București. Organizate de Alianța Națională de Boli Rare, cele două evenimente au adus în prim plan subiecte precum Planul de Boli Rare care trebuie reactualizat și situația centrelor de expertiză. Detalii în această emisiune de la prof. dr. Emilia Severin, medic genetician, Dorica Dan, președintele Alianței Naționale de Boli Rare și Radu Gănescu, președintele COPAC.

Realizator: Alexandra Mănăilă

În această emisiune vom discuta despre legea transplantului, care a fost finalizată și urmează să fie pusă în dezbatere publică. Veți mai afla cum a devenit Sorina Pintea, ministrul Sănătății membru susținător al unei asociații de pacienți. Veți putea asculta declaratia directorului Directorul Agenţiei Naţionale de Transplant Anca Baculea, cu privire la problemele care trebuie reglementate prin Legea transplantului.

Realizator: Alexandra Mănăilă

În această emisiune vom discuta despre boala Lyme, cea care afectează aproape un milion de europeni.  Aceasta boală trebuie să devină o preocupare pentru Comisia Europeană și statele membre, inclusiv prin măsuri precum elaborarea unui plan european de luptă împotriva acesteia. Eurodeputata Daciana Sârbu este co-autoare a rezoluției prin care cere Parlamentului European măsuri mai bune pentru tratarea și diagnosticarea bolii Lyme.

Realizator: Alexandra Mănăilă

În această emisiune vom discuta propunerea legislativă privind protecția persoanelor cu boală celiacă din România. În România, aproximativ 5% dintre persoanele cu risc sunt diagnosticate, iar în acest moment, aproximativ 8.000 de copii se află în evidență ca având boala celiacă. Însă, numărul acestora este mai mare, Centrul de Management pentru Boala estimând că până la 200.000 de persoane au boala. Cine este deputatul care a inițiat și ce a propus în proiectul legislativ, aflați în cadrul emisiunii.

Realizator: Alexandra Mănăilă