În această emisiune vom discuta despre criza de factor cu care se confruntă cei 1.300 de bolnavi de hemofilie din România de mai bine de o lună și jumătate. Nicolae Oniga, președintele Asociaţiei Naţionale a Hemofilicilor din România vorbește despre cauzele acestei crize și de felul în care sunt afectați pacienții, iar Mariana Vasile, mama unui băiețel de 12 ani cu hemofilie ne oferă o mărturie cutremurătoare despre felul în care copilul ei este nevoit să depășească această lipsă de tratament.
Realizator: Alexandra Mănăilă
In aceasta emisiune vom discuta despre proiectul de lege privind vaccinarea care se afla afisat pe siteul Ministerului Sanatatii si care urmeaza sa fie in dezbatere publica si in dezbatere parlamentara in urmatoarea perioada. Prof.dr. Florian Bodog, ministrul Sanatatii, prezinta ce aduce nou aceasta lege, iar prof.dr. Alexandru Rafila, consilier al ministrului Sanatatii prezinta disfunctionalitatile din procesul de vaccinare in Romania. Acest proiect de lege apare in contextul in care la nivel naţional, se înregistrează o scădere dramatică a acoperirii vaccinale la vaccinurile incluse în cadrul Calendarului Naţional de Vaccinare, care se situează sub limita de 95 % recomandată de către Organizaţia Mondială a Sănătăţii. 
În aceasta emisiune vom discuta despre Programele naționale de sănătate care vor fi derulate și finanțate în 2017 și în 2018 de Ministerul Sănătății și Casa Națională de Asigurări de Sănătate, care au fost aprobate de Guvern, pe 30 martie 2017 si noutatile care le contin. 
In aceasta emisiune vom discuta despre ieftinirea medicamentelor inovative care-și pierd patentul, decisa printr-un Ordin dat de Ministerul Sanatatii cu privire la metodologia de calcul a prețurilor la medicamente. Puteti asculta declaratiile date de Florian Bodog, ministrul Sanatatii, Dan Zaharescu, director executive ARPIM si Rozalina Lapadatu, presedintele APAA.
În aceasta emisiune vom discuta despre adoptarea legislației de interzicere a fumatului în spațiile publice închise, adoptării Directivei Europene privind produsele din tutun, precum și inițierii celei mai ample dezbateri pe teme de sănătate în spațiul public o dată cu modificările legislative. Totodata veti afla despre raportul care arata cum Romania a urcat 12 locuri într-un top în domeniul politicilor de control al consumului de tutun, conform Scalei Politicilor de Control al Consumului de Tutun.
In aceasta emisiune vom discuta despre 3 propuneri legislative facute de Societatea Romana de Anestezie si Terapie Intensiva (SRATI) catre Comisia pentru sănătate a Camerei Deputaților. Ele vizeaza crearea unor tipuri de servicii medicale noi, apariția unei legi privind îngrijirile paliative si imbunatatirea legii preventiei. In cadrul emisiunii puteti asculta declaratiile prof. dr. Dorel Săndesc, președintele Societății Române de Anestezie și Terapie Intensivă.
In aceasta emisiune vom discuta despre realizarile ANMDM in domeniul bolilor rare, referindu-ne inclusiv la masurile legislative adoptate in sprijinul pacientilor cu boli rare, dar si despre isi provocarile pe care le are de infruntat institutia in momentul de fata. Dr. Nicolae Fotin, presedintele Agentiei Nationale a Medicamentelor si Dispozitivelor Medicale (ANMDM) ofera mai multe detalii pe acest subiect la Breviar legislativ.
In aceasta emisiune vom discuta despre criteriile de încadrare a pacientilor cu boli rare, adulti si copii cu dizabilităţi în grad de handicap şi modalităţile de aplicare a acestora. Despre imbunatatirea criteriilor privind incadrarea cu handicap a persoanelor cu boala rara si dizabilitati ne vorbeste chiar presedintele Autoritatii Nationale pentru Persoanele cu Dizabilitati (ANPD), Mihai Tomescu.
In aceasta emisiune va vom prezenta mesajele a trei pacienti catre autoritati: Ramona Petran, vicepreședintele Asociației Pacienților cu Angioedem Ereditar, pacienta cu aceasta boala rara, Orlando Stoicescu si Marinela Burlacu, si ei cu angioedem ereditar. Printre alte pacientii din asociatie au marturisit ca se gandesc sa dea statul in judecata, avand in vedere situatia in care se afla si nu ar fi singurii bolnavi din Romania care recurg la acest gest. Fiind in preajma Zilei Bolilor Rare, acestia au mesaje si pentru ceilalti romani care sufera de angioedem ereditar.